本标准参照采用国际标准ISO5815-1983，本国家标准规定采用稀释与接种法作为测定水中生化需氧量的标准方法，这是一种经验性的常规方法。

1  适用范围
　　本方法适用于BOD5大于或等于2mg/L并且不超过6000mg/L的水样。BOD5大于6000 mg/L的水样仍可用本方法，但由于稀释会造成误差，有必要对测定结果做慎重的说明。
　　本试验得到的结果是生物化学和化学作用共同产生的结果，它们不象单一的、有明确定义的化学过程那样具有严格和明确的特性，但是它能提供用于评价各种水样质量的指标。
　　本试验的结果可能会被水中存在的某些物质多干扰，那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、有毒金属或游历氯等，会抑制生化作用。水中的藻类或硝化微生物也可能造成虚假的偏高结果。

4  试剂
　　分析时，只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水（在全玻璃装置中蒸馏的水或去离子水），水中含铜不应高于0.01mg/L ，并不应有氯，氯胺、苛性碱、有机物和酸类。
4.1接种水
　　如试验样品本身不含有足够的合适性微生物，应采用下述方法之一，以获得接种水：
　　a ．城市废水，取自污水管或取自没有明显一工业污染的住宅区污水管。这种水在使用前，应倾出上清液备用。
　　b ．在1L 水中加人100g花园土壤，混合并静置10min。取10ml上清液用水稀释至1L 。
　　c ．含有城市污水的河水或湖水。
　　d ．污水处理厂出水。
　　e ．当待分析水样为含难降解物质的工业废水时，取自待分析水排放口下游约3～8 km 的水或所含微生物适宜于待分析水并经实验室培养过的水。
4.2盐溶液
　　下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。
4.2.1磷酸盐：缓冲溶液。
　　将8.5g磷酸二氢钾（KH2P04）、21.75g 磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g 七水磷酸氢二钠( Na2HPO4 ·7H20 ）和1.7g氯化按（NH4Cl ）溶于约500ml水中，稀释至l000ml并混合均匀。
　　此缓冲溶液的pH 应为7.2。
4.2.2七水硫酸镁：22.5g/L溶液。
　　将22.5g的七水硫酸镁（MgSO4 ·7H20）溶于水中，稀释至l000ml并混合均匀。
4.2.3 氯化钙：27.5g/L 溶液。
　　将27.5g的无水氯化钙（caCl2）（若用水合氯化钙，要取相当的量）溶于水，稀释至1000ml并混合均匀。
4.2.4六水氯化铁（Ⅲ）：0.25g/L溶液。
　　将0.25g六水氯化铁（Ⅲ）( FeCl3·6 H2O ）溶解于水中，稀释至1000ml 且并混合均匀。
4.3稀释水
　　取每种盐溶液（4.2.1、4.2.2、4.2.3和4.2.4）各1 ml ，加人约500ml 水中，然后稀释至1000ml 并混合均匀，将此溶液置于20 ℃ 下恒温，曝气lh 以上，采取各种措施，使其不受污染，特别是不被有机物质、氧化或还原性物质或金属污染*，确保溶解氧浓度不低于8 mg / L 。
　　此溶液的5 日生化需氧量不得超过0.2mg / L 。
　　此溶液应在8h 内使用。
4.4接种的稀释水
　　根据需要和接种水的来源，向每升稀释水（4.3）中加1.0～5.0ml 接种水（4.1) ，将已接种的稀释水在约20 ℃ 下保存，8h 后尽早应用。
　　已接种的稀释水的5 天（20 ℃ ）耗氧址应在每升0.3～1.0mg之间。
4.5盐酸（HCl）溶液：0.5mol / L 。
4.6氢氧化钠（Na0H ）溶液：20g/L 。
4.7亚硫酸钠（Na2SO3）溶液：1.575g/L，此溶液不稳定，需每天配制。
4.8葡萄糖一谷氨酸标准溶液。
　　将一些无水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC 一CH2 一CH 2一CHNH2一COOH ) 在103 ℃ 下干燥lh，每种称量150±1 mg ，溶于蒸馏水中，稀释至1000ml并混合均匀。
　　此溶液于临用前配制。

5 仪器
　　使用的玻璃器皿要认真清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并防止沾污。
　　常用的实验室设备如下：
5.1培养瓶：细口瓶的容量在250 一300ml之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水封用的钟形口，最好是直肩的。
5.2培养箱：能控制在20±1 ℃ 。
5.3测定溶解氧仪器*。
5.4用于样品运输和贮藏的冷藏手段（0～4℃）。
5.5稀释容器：带塞玻璃瓶，刻度精确到毫升，其容积大小取决于使用稀释样品的体积。

6  样品的贮存
　　样品需充满并密封于瓶中，置于2～5 ℃ 保存到进行分析时。一般应在采样后6h 之内进行检验。若需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h 。
样品也可以深度冷冻贮存。

7  操作步骤
7.1样品预处理
7.1.1样品的中和
　　如果样品的pH 不在6～8 之间，先做单独试验，确定需要用的盐酸溶液（4.5）或氢氧化钠溶液(4.6）的体积，再中和样品，不管有无沉淀形成。
7.1.2含游离氯或结合氯的样品
　　加入所需体积的亚硫酸钠溶液（4.7) ，使样品中自由氯和结合氯失效，注意避免加过量。
7.2试验水样的准备
　　将试验样品温度升至约20 ℃ ，然后在半充满的容器内摇动样品，以便消除可能存在的过饱和氧。
将已知体积样品置于稀释容器（5.5）中，用稀释水（4.3）或接种稀释水（4.4）稀释，轻轻地混合，避免夹杂空气泡。稀释倍数可参考下表。
　　测定BOD5时建议稀释的倍数

　　表中，R ：河水，
　　E ：生物净化过的污水，
　　S ：澄清过的污水或轻度污染的工业废水；
　　C ：原污水；
　　I ：严重污染的工业废水。
　　若采用的稀释比大于100，将分两步或几步进行稀释。若需要抑制硝化作用，则加人ATU 或TCMP 试剂。
　　若只需要测定有机物降解的耗氧，必需抑制硝化微生物以避免氮的硝化过程，为此目的，在每升稀释样品中加人2 ml 浓度为500mg / L 的烯丙基硫脲（ATU ) ( C4H8N2S ）溶液或一定量的固定在氯化钠（NaCl）上的2 一氯代一6 一三氯甲基吡啶（TCMP ) ( Cl-C5H3N-CCl3)，使TCMP 在稀释样品中浓度大约为0.5mg / L 。
　　恰当的稀释比应使培养后剩余溶解氧至少有1 mg / L 和消耗的溶解氧至少2 mg / L 。
　　当难于确定恰当的稀释比时，可先测定水样的总有机碳（TOC）或重铬酸盐法化学需氧量（COD），根据TOC或COD估计BOD5 ，可能值，再围绕预期的BOD5，值，做几种不同的稀释比，最后从所得测定结果中选取合乎要求条件者。
7.3空白试验
　　用接种稀释水（4.4）进行平行空白实验测定。
7.4测定
　　按采用的稀释比（见7.2）用虹吸管充满两个培养瓶至稍溢出。
　　将所有附着在瓶壁上的空气泡赶掉，盖上瓶盖，小心避免夹空气泡。
　　将瓶子分为二组，每组都含有一瓶选定稀释比的稀释水样和一瓶空白溶液（见7.3）。
　　放一组瓶于培养箱（5.2）中，并在暗中放置5 天。
　　在计时起点时，测量另一组瓶的稀释水样和空白溶液中的溶解氧浓度。
　　达到需要培养的5 天时间时，测定放在培养箱中那组稀释水样和空白溶液的溶解氧浓度。
7.5验证试验
　　为了检验接种稀释水、接种水和分析人员的技术，需进行验证试验。将20ml 葡萄糖一谷氨酸标准溶液（4.8）用接种稀释水（4.4）稀释至1000ml，并且按照7.4的步骤进行测定。
　　得到的BOD5应在180 一230mg/L之间，否则，应检查接种水。如果必要，还应检查分析人员的技术
　　本试验同试验样品同时进行。

8 结果的表示
8.1被测定溶液若满足以下条件，则能获得可靠的测定结果。
　　培养5 天后：
　　剩余DO≥ lmg / L ；
　　消耗DO≥ 2 mg / L 。
　　若不能满足以上条件，一般应舍掉该组结果。
8.2五日生化需氧量（BOD5）以每升消耗氧的毫克数表示，由下式算出：
　　BOD5＝[（C1-C2）-（V1-V2）/V1（C3-C4）] （V1/V2）
　　式中：C1-在初始计时时一种试验水样的溶解氧浓度，mg / L；
　　C2-培养5 天时同一种水样的溶解氧浓度，mg / L ；
　　C3-在初始计时时空白溶液的溶解氧浓度，mg / L；
　　C4-培养5 天时空白溶液的溶解氧浓度，mg / L；
　　V1-制备该试验水样用去的样品体积，ml；
　　V1-该试验水样的总体积，ml。
　　若有几种稀释比所得数据皆符合8.1所要求的条件，则几种稀释比所得结果皆有效，以其平均值表示检测结果。

9 试验报告
　　试脸报告包括下列内容：
　　a ．参考了本国家标准，
　　b ．取样的日期和时间；
　　c ，样品的贮存方法，
　　d ．开始测定的日期和时间．
　　e ．所用接种水的类型，
　　f ．如果需要，指出已抑制氮的硝化作用的细节；
　　g ．结果及所用计算方法，
　　h ．测定期间可能观察到的特殊细节，
　　1 ．本国家标准中没有规定的或考虑可任选的操作细节。

　　附加说明：
　　本标准由国家环境保护局规划标准处提出。
　　本标准由北京市建筑工程学院负责起草。本标准主要起草人李献文。
　　本标准由中国环境监测总站负责解释。